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最近的統(tǒng)計(jì)表明每年會(huì)有370萬新增癌癥病例在歐洲發(fā)生,這些疾病會(huì)導(dǎo)致20%的死亡率。利用體外培養(yǎng)的腫瘤細(xì)胞來高通量的篩選新的有效的藥物對(duì)于挽救癌癥病人非常重要,而3D培養(yǎng)的腫瘤細(xì)胞球是合適的模型,但是這種細(xì)胞模型也有其瓶頸。因?yàn)?D細(xì)胞球的培養(yǎng)方案不統(tǒng)一,而且生長(zhǎng)環(huán)境較之2D復(fù)雜,所以最終養(yǎng)成的球體異質(zhì)性會(huì)較之2D細(xì)胞層嚴(yán)重,而藥物的篩選需要有盡量均一的樣本,這樣最終得到的藥物敏感數(shù)據(jù)才準(zhǔn)確可信。為了解決這樣的情況,需要對(duì)培養(yǎng)出來的腫瘤球進(jìn)行挑選,然后放到孔板中,但是傳統(tǒng)的挑選方法是用人為的用肉眼挑選,這樣會(huì)導(dǎo)致效率的低下,而且個(gè)人的差異會(huì)導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一,再者如果直徑500微米一下的球體挑選難度就會(huì)更大。此外,對(duì)3D球體在鏡下和攝像頭下的成像也容易受到光源、培養(yǎng)基濃度和培養(yǎng)器皿的形狀而影響,從而更加增加觀察者肉眼判讀的不統(tǒng)一性。1、2、3、4、5、6、7、8、9、10

Leica S9i體視鏡獨(dú)有的FusionOptics融合光學(xué)系統(tǒng),可以同時(shí)兼顧長(zhǎng)景深和高分辨率,而3D球體因?yàn)橛衂軸的深度,所以使用這種技術(shù)可以保證完整而清晰的觀察到球體。且放大倍率可以到55x,實(shí)現(xiàn)9:1的變倍比,實(shí)現(xiàn)總覽到細(xì)節(jié)的快速切換。此外,該機(jī)型搭配了10MP的攝像頭。光學(xué)素質(zhì)和高成像的分辨率可以方便為深度學(xué)習(xí)軟件來分析。再加之有122 mm工作距離,從而有足夠的空間來搭配上圖中的自動(dòng)化顯微操作系統(tǒng)和注射器。
經(jīng)過這套系統(tǒng)轉(zhuǎn)移后的球體狀態(tài)如何呢?作者通過Leica SP8共聚焦檢測(cè)了形態(tài)和活力相關(guān)的標(biāo)記物(用calcein AM、Eth-D1和Hoechst3342),通過短時(shí)間(轉(zhuǎn)移前后馬上對(duì)比)和長(zhǎng)時(shí)間(0、24、48小時(shí)),發(fā)現(xiàn)通過SpheroidPicker的轉(zhuǎn)移操作幾乎不會(huì)影響細(xì)胞球的活力。

而這套系統(tǒng)的最終效果如何呢?要求專家和SpheroidPicker挑選面積為21,000-29,000 μm2、最小圓度為0.815的小球。對(duì)比最終結(jié)果,發(fā)現(xiàn)SpheroidPicker對(duì)挑選面積和圓度的范圍控制,其操作28次,其中26個(gè)小球被成功挑出,25個(gè)轉(zhuǎn)移成功,成功率更高。
3D球體是現(xiàn)在最有前途的體外篩藥模型,讓細(xì)胞XYZ空間展現(xiàn)出較之2D單細(xì)胞層更多更準(zhǔn)確的生理功能,但是其培養(yǎng)方法的不統(tǒng)一造成較難獲得均一化個(gè)體,需要后期的挑選才可以作為可信的篩藥對(duì)象,而借助能擁有光學(xué)素質(zhì)能兼顧清晰和3D景深Leica S9i體視鏡加上深度學(xué)習(xí)軟件(Leica Aivia可以用來開發(fā)此功能),可以自動(dòng)化的來做挑選和轉(zhuǎn)移的工作,從而讓3D球體成為可信高效的體外篩藥模型。
參考文獻(xiàn):





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